Консультации генетика онлайн


Всего вопросов: 5310
Всего ответов: 422


Последние вопросы врачу генетику

24.12.2014, 07:11 Пользователь Полина Полина
Возраст: 18 | Город: Москва
Добрый день. У моего отца эпилепсия, которая начала проявляться в возрасте 20 лет. У дедушки в возрасте 70 лет. У обои проявилась под воздействием фактора "переутомление". Мне 18 лет и нет никаких проявлений этой болезни. Есть ли вероятность того, что эта болезнь проявится у моих детей? Существует ли какой-либо анализ для определения наследственности данной болезни?
20.12.2014, 22:05 Пользователь Артем Артем
Возраст: 30 | Город: Сумы
Можно ли зачать ребенка, когда у жены температура 37,8., лекарств она не принимала?
19.12.2014, 13:32 Пользователь Наталья Наталья
Возраст: 38 | Город: Бежецк
Здравствуйте! У меня 15 недель беременности, беременность по счету 8-я, роды предстоят пятые. Мне 38 лет, мужу 40. Результаты скрининга 1 триместра плохие... Возрастной риск трисомии 21 - 1:145 (0,690%) 1 триместр: Риск трисомии 21: Выше популяционного 1:87 (1,149%) Остальные показатели в норме. Что мне делать? напугали синдромом Дауна у будущего ребенка. Предыдущие дети абсолютно здоровы, в роду никогда подобной патологии не было. С уважением, Наталья
19.12.2014, 13:02 Пользователь Анастасия  Анастасия
Возраст: 19 | Город: Краснодар
Делала скрининг в 12 недель ровно, по узи результаты такие,ВПР плода -не обнаружено,ТВП-1,7 мм(норма),ДНК 2,3 мм(норма),УЗ-признаки предлежания хориона Кровь-РАРР-А 1,09 МоМ норма (N=0,5-2 МоМ) fbXГ 2,53 МоМ повышен (N=0,5-2 МоМ) Результаты комбинированного скрининга 1 триместр: получены ПОНИЖЕННЫЕ расчетные риски наличия у плода скринируемой хромосомной патологии(менее (1:100) Заключение:Риск рождения ребенка с ВПР 5%-общепопуляционный. Врачи ничего не говорят толком,на сколько это серьезо? Беременность первая.
15.12.2014, 13:09 Пользователь Юлия Юлия
Возраст: 30 | Город: Киев
Добрый день. По результатам 1 скрининга papp-a составляет 2,19 мом, хгч 1.25 мом. Есть ли какие-то риски? По УЗИ все в норме. На момент 1 скрининга срок был 12 недель и 2 дня, вес 67,5 кг. Нужна ли дополнительная консультация врача-генетика? Спасибо за ответ
15.12.2014, 12:29 Пользователь Анастасия Анастасия
Возраст: 30 | Город: Омск
Здравствуйте! Сдала скрининг в 12 недель. По узи все хорошо. Воротничок 1,9 мм., кость носа 2,1 мм. А кровь показала возрастной риск синдрома дауна 1:890, граница риска 1:250. Пишут низкий риск. К генетику гинеколог направлять не стала. Мне 30 лет. Беременность вторая, первый малыш абсолютно здоровый. Подскажите свое мнение пожалуйста, очень переживаю теперь, мысли только об этом.
10.12.2014, 12:58 Пользователь Ася  Ася
Возраст: 3 | Город: Радужный (Ханты-Мансийский АО)
Добрый день. Подскажите пожалуйста можно ли у вас пройти обследование методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах и на синдром Ретта. Заранее благодарю.
09.12.2014, 22:50 Пользователь Таня Таня
Возраст: 25 | Город: Ивано-Франковск
Здраствуйте! Мне 25лет, вес 59кг. 25.11.2014 сделала узи на 12 неделе. КТР - 55мм, ЧСС - 161уд/м, Кости носа - виализируются, Воротниковое пространство - 2мм, толщина плаценты - 13мм. 27.11.2014 сдала первый скрининг на 1 триместре. Результаты: РАРР-А - 2,18mlU/ml скорр.МоМ - 0,82, fb-hCG - 26,4 ng/ml скорр. МоМ - 0,62. Какой риск отклонений и каких?
09.12.2014, 14:41 Пользователь Анна Анна
Возраст: 27 | Город: Киев
Добрый день. Может ли мужчина быть носителем гена (мышечная дистрофия Дюшена), но сам при этом не болеть? Или если в роду женщина является носителем, то ее двоюродный брат может быть носителем гена?И может ли это передаться его детям?Спасибо.
06.12.2014, 07:54 Пользователь ольга ольга
Возраст: 20 | Город: Ставрополь
стала на учет по беременности, отправили на узи. в итоге кости носа локализируются, твп 3,8. сразу отправили к генетику, что он может сказать, если от всех проколов я откажусь
← Назад  1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  Вперед →
Чтобы бесплатно задать вопрос врачу генетику онлайн, Вам необходимо зарегистрироваться на портале Eurolab. Если Вас интересуют онлайн консультации других врачей или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.