Консультации генетика онлайн
Всего вопросов: 5310
Всего ответов: 422
Последние вопросы врачу генетику
28.06.2010, 13:02
Светлана
Здравствуйте! У меня было две беременности, первая закончилась выкидышем на раннем сроке 5-6 недель, вторая замерла на 5 неделях. Сейчас снова планируем беременность. Подскажите пожалуйста какие анализы необходимо сдать. В семье никаких генетических отклонений ни у кого не было. Спасибо.
26.06.2010, 19:35
гульназ
19 апреля мне прервали беременность на 14 недели- иниэнцифолия плода. всю беременность мучалась токсикозом. но мой врач мне ничего не прописал. не было упоминаний и о фолиевой кислоты. могла ли данная врачебная ошибка привести к заболеванию моего ребенка?
26.06.2010, 11:36
Наталья
Добрый день! У мужа Х-сцепленный ихтиоз, я здорова...Мы планируем беременность, чтобы ребенок был здоров и не носитель - нам нужен мальчик (т.к. девочка 50% может быть носителем мутации). Подскажите как нам сделать мальчика 100%?..."в пробирке"? и сколько это стоит примерно. СПАСИБО.
26.06.2010, 10:27
Елена
Добрый день! В анализе мочи моей дочки (1 год 2 месяца) на ТСХ указано, что: аланин повышен, аспарагиновая кислота повышена, есть следы глюкозы, все остальные показатели в норме. Подскажите, пожалуйста, что означают указанные отклонения. Заранее огромное спасибо
25.06.2010, 22:53
Лена
Здравствуйте. Моему сыну 1г и 3м. У него порок развития ГМ: гипоплазия мозолистого тела и белого в-ва мозга;эпилепсия; вторичный дефект межпредсердной перегородки,гипоплазия клапана ЛА; стволовая гипоспадия;гипоплазия почек. Хромосомный набор 46XY. Родился в срок ; ЗВУР вес 1950г рост 45 см. Сейчас вес 6700, рост 70см. Грубая задержка развития.Не сидит,только переворачивается. Голову держит неуверенно,забрасывает назад.Генетики говорят у него плоское,одутловатое лицо,короткий фильтр,эпикант и монголоидный разрез глаз(и то и то у маня есть), сглаженные бровные дуги. 23 июня были на консультации. Предварительно поставили синдром Цельвегера. Взяли кровь ТСШ аминокислоты и углеводы;дали направление на мутации в гене PEX1. Для нас это дорогой анализ.И как я считаю(после штудирования инета) не очень нужный. Мой ребенок внешне выглядит здоровым,просто ему дают 4 месяца.Подскажите,пожалуйста, какие нам нужно сдать анализы,чтобы поставить правильный диагноз.
25.06.2010, 15:15
константин
скажите при рождении ребенка были выявлены разного рода генетические отклонения (лишние пальчики на ногах и руке ребенка ) какие анализы мне надо здать и возможно ли сделать эти анализы у вас в лаборатории и сколько это стоит ?
сколько стоит консультация генетика, которую мне посоветовали в 7 роддоме а имено Галаган Веры Алексеевны ?
25.06.2010, 10:48
Юлия
Здравсвуйте! Скажите, пожалуйста, у меня была миопия высокой степени обоих глаз -11 и -14 сделала операцию по замене хрусталика. Какова вероятность что это по наследству передастся моему ребенку и есть ли какие-то методы, чтобы это избежать?
24.06.2010, 22:05
Наталья Козлитина
У меня I(0)- группа крови, у мужа II(А)+.
В анализе крови выявлены антитела к III(B), две единицы. Объясните, пожалуйста, что это означает, ведь других половых партнеров у меня не было. По таблице наследования крови у плода может быть либо I(0), либо II(А). На резус антител не выявлено. Спасибо.
24.06.2010, 12:18
марина
у меня беременность22 недели в 19 недель сдала тройной тэст результат
повышенный эстриол:10.2 нг/мл 1.8-5.8 2.7 мом 0.7-2
24.06.2010, 09:54
Мария
Здравствуйте. Моя мама заболеле шизофренией (шизофреноподобным психозом) в 51 год до этого была совершенно нормальным человеком. Какова вероятность того, что это заболевание передастся мне или моему сыну, если известно, что подобным заболеванием страдала тетя моей мамы. Все остальные родственники моей матери и моего отца здоровы. Ни о каких других случаях появления этого заболевания в нашей семье неизвестно
Спасибо
Чтобы бесплатно задать вопрос врачу генетику онлайн, Вам необходимо
зарегистрироваться на портале Eurolab. Если Вас интересуют онлайн консультации других врачей или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения –
напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.