Генетический тест (продолжение...) |
|
|
Тест на перенос возбудителя заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования
|
|
Заболевания с аутосомно-рецессивным типом наследования - генетические болезни, которые передаются ребенку через хромосомы обоих родителей. К таким заболеваниям относятся ранняя детская амавротическая идиотия, кистозный фиброз, серповидноклеточная анемия, аутосомно рецессивная поликистозная болезнь почек и болезнь Феллинга. Каждый человек наследует 23 хромосомы от каждого родителя и, соответственно имеет 23 пары хромосом. Каждая хромосома содержит гены. Одна или обе хромосомы в паре могут нести мутацию и быть атипичными или дефектными, вызывая, таким образом, генетическое заболевание. При заболевании с аутосомно-рецессивным типом наследования обе хромосомы одной пары содержат дефектный ген, который вызывает заболевание. При одном дефектном гене, человек является только переносчиком заболевания и не имеет никаких симптомов.
Если мутированный ген есть только у одного из родителей:
|
|
Если мутированный ген есть у обоих родителей:
|
Важно: Если ни у одного из родителей нет мутированного гена, то у ребенка не будет этого типа заболевания.
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Значение генетики для медицины Прогресс в развитии медицины и общества приводит к относительному возрастанию доли генетически обусловленной патологии в заболеваемости, смертности,... |
|
Аксиомы медицинской генетики Наследственные болезни являются частью общей наследственной изменчивости человека. Нет резкой границы между наследственной изменчивостью, ведущей к... |
|
Болезни с аутосомно-доминантным типом наследования Этот тип наследования характеризуется тем, что для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей. Для большинства болезней... |
|
Синдрома Вернера (прогерия взрослых) Синдрома Вернера ( прогерия взрослых) - редкое наследственное аутосомно-рецессивное соединительнотканное заболевание (М1М 272 700). Проявляется преждевременным... |
|
Синдром Хатчинсона-Гилфорда (прогерия детей) Синдром Хатчинсона-Гилфорда , или прогерия детей , - крайне редкое заболевание. Его частота составляет 1 на 1 000 000 человек. Именно этот синдром занесен под... |
|
Наследственная предрасположенность к алкоголизму Алкоголизм обычно формируется при наличии определённых факторов генетической и биохимической предрасположенности. Наследственная предрасположенность к... |
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна (частичная моносомия 4р-) Синдром Вольфа-Хиршхорна (частичная моносомия 4р-) - синдром, обусловленный делецией сегмента короткого плеча хромосомы 4. Клинически синдром Вольфа-Хиршхорна... |
|
Синдром Марфана Синдром Марфана - наследственная доминантная болезнь соединительной ткани. Клиническая идентификация синдрома была сделана В. Марфаном в 1886 г. Причиной... |
|
Синдром Эдвардса (трисомия 18) Почти во всех случаях синдром Эдвардса обусловлен простой трисомнои формой (гаметическая мутация у одного из родителей). Встречаются и мозаичные формы... |
|
Муковисцидоз Муковисцидоз (синоним: кистозный фиброз). Это аутосомно-рецессивная болезнь, в основе патогенеза которой лежит нарушение транспорта ионов СI - и Na + через... |
|
|