Генетический тест (продолжение...)

Тест на перенос возбудителя заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования

Заболевания с аутосомно-рецессивным типом наследования - генетические болезни, которые передаются ребенку через хромосомы обоих родителей. К таким заболеваниям относятся ранняя детская амавротическая идиотия, кистозный фиброз, серповидноклеточная анемия, аутосомно рецессивная поликистозная болезнь почек и болезнь Феллинга. Каждый человек наследует 23 хромосомы от каждого родителя и, соответственно имеет 23 пары хромосом. Каждая хромосома содержит гены. Одна или обе хромосомы в паре могут нести мутацию и быть атипичными или дефектными, вызывая, таким образом, генетическое заболевание. При заболевании с аутосомно-рецессивным типом наследования обе хромосомы одной пары содержат дефектный ген, который вызывает заболевание. При одном дефектном гене, человек является только переносчиком заболевания и не имеет никаких симптомов.

Если мутированный ген есть только у одного из родителей:
  • 50% риска при каждой беременности, что у ребенка будет эефектный ген, и он будет переносчиком заболевания.
  • 50% риска при каждой беременности, что у ребенка не будет дефектного гена, и он не будет переносчиком заболевания.
  • Никакого риска (0 %), что у ребенка будет заболевание.

Если мутированный ген есть у обоих родителей:

  • 25% риска при каждой беременности, что ребенок унаследует дефектный ген от каждого родителя (два гена) и получит заболевание.
  • 50% риска при каждой беременности, что у ребенка будет дефектный ген, и он будет переносчиком заболевания.
  • 25% риска при каждой беременности, что у ребенка не будет дефектного гена, и он не будет переносчиком заболевания.

Важно: Если ни у одного из родителей нет мутированного гена, то у ребенка не будет этого типа заболевания.






Наиболее просматриваемые статьи: