Классификация вторичных иммунодефицитов (Р.Я. Мешкова и соавт.)

I.По темпам развития:

  • острый иммунодефицит (обусловлен острым инфекционным заболеванием, травмой, интоксикацией и др.);
  • хронический иммунодефицит (развивается на фоне хронических гнойно-воспалительных заболеваний, аутоиммунных нарушений, опухолей, персистирующей вирусной инфекции и т.д.).

II.По уровню поломки:

  • нарушение клеточного (Т-звена) иммунитета;
  • нарушение гуморального (В-звена) иммунитета;
  • нарушение системы фагоцитов;
  • нарушение системы комплемента;
  • комбинированные дефекты.

III.По распространенности:

  •  “местный” иммунодефицит;
  • системный иммунодефицит.

IV.По степени тяжести:

  • компенсированный (легкий);
  • субкомпенсированный (средней тяжести);
  • декомпенсированный (тяжелый).

Некоторые исследователи выделяют так называемый транзиторный иммунодефицит, подчеркивая тем самым временный характер нарушений. По нашему мнению, в этом случае лучше говорить о транзиторных изменениях в иммунограмме, не подкрепленных клиникой и. как правило, не требующих назначения иммунотропных препаратов. Для уточнения ситуации такие больные нуждаются в повторном наблюдении.

Ниже приведены причины, которые могут вызвать развитие вторичного иммунодефицита.




Наиболее просматриваемые статьи: