Разделы
Аномалии костей таза |
|
|
Аплазия (гипоплазия) костей таза. Процесс, как правило, односторонний, встречается редко. Наблюдается при нижней амелии, аплазии пояснично-крестцового отдела позвоночника, амниотических перетяжках.
Инфантильный таз - поперечное или косое сужение таза, обусловленное недоразвитием крыльев подвздошных костей. Нередко сочетается с аномалиями позвоночника. Предполагается наследственный характер аномалии.
Расхождение лонного сочленения. Наблюдается при экстрофии мочевого пузыря, пороках центральной нервной системы и позвоночника. Лечение при показаниях оперативное.
Глубокая вертлужная впадина - смещение головки бедренной кости вглубь. Аномалия обычно двусторонняя.
Лечения, как правило, не требует. Может быть причиной деформирующего артроза.
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Нарушения поворота кишечника Переход кишечника из первичного состояния в дефинитивное осуществляется путем поворота его вокруг верхней брыжеечной артерии на 270° против часовой стрелки и... |
|
Врожденные пороки толстой кишки При аплазии слепой кишки и червеобразного отростка непрерывность желудочно-кишечного тракта обычно сохранена, но характерное расширение кишечной трубки, в... |
|
Асфиксия новорожденного. Патология новорожденных Асфиксия при рождении является причиной 1 млн случаев неонатальной смерти ежегодно во всем мире. При рождении обычно 10% детей нуждаются в помощи по установлению... |
|
Аномалии иннервации желудочно-кишечного тракта Клетки интрамуральных ганглиев желудочно-кишечного тракта мигрируют из ганглиозной пластинки по ветвям блуждающего и тазовых нервов и обнаруживаются на 5-7-й... |
|
Системные врожденные заболевания скелета Системные (генерализованные) врожденные заболевания или диспластическне поражения костей составляют обширную и гетерогенную группу аномалий, в основе... |
|
Аномалады жаберных дуг Аномалад 1-й жаберной дуги (первожаберный синдром, односторонний челюстно-лицевой дизостоз). Наиболее постоянные признаки: одностороннее недоразвитие лицевых... |
|
Синдром Бартсоиаса-Папаса В 1972 г. S. Bartsocas и С. Papas описали семью, в которой у супругов - четвероюродных сибсов родилось несколько детей с сочетанием педкеленного птеригиума, олигедактилии и... |
|
Врожденные диспластические болезни Ангидротическая эктодермальная дисплазия - недоразвитие эпидермиса и придатков кожи, сопровождающееся отсутствием потоотделения, гипотрихозом, истончением... |
|
Полисомии X у женщин Наиболее частый вариант «полисомии X у женщин» - трисомия X - обычно не сопровождается какими-либо пороками развития. Избыточная Х-хромосома инактивируется, не... |
|
Синдром делеции длинного плеча хромосомы 1 Делеции длинного плеча хромосомы 1 можно подразделить на три основные группы: делеции проксимального сегмента (q2l-q25), делеции промежуточного сегмента (q25-q31) и... |
|
|