Сетегис – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungary)

Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
  • Альфа-адреноблокаторы
  • Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики

Таблетки Сетегис (Setegis)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению

- лечение симптомов ДГПЖ;

- гипертензия (в качестве монотерапии или в сочетании с другими средствами).

Форма выпуска

таблетки 1 мг; блистер 10 пачка картонная 3.
таблетки 2 мг; блистер 10 пачка картонная 3.
таблетки 5 мг; блистер 10 пачка картонная 3.
таблетки 10 мг; блистер 10 пачка картонная 3.

Фармакодинамика

Механизм действия. Некоторые симптомы ДГПЖ обусловлены повышением тонуса мышц шейки мочевого пузыря и предстательной железы. Будучи блокатором α-адренергических рецепторов, теразозин расслабляет гладкие мышцы и улучшает уродинамику у пациентов с ДГПЖ. Препарат не влияет на величину предстательной железы.

Антигипертензивный эффект теразозина обусловлен расширением сосудов и снижением ОПСС. При длительном введении препарат обычно не вызывает рефлекторную тахикардию. Теразозин не влияет на сердечный выброс.

Скорости почечного кровотока и клубочковой фильтрации при введении теразозина не изменяются или изменяются мало.

Фармакокинетика

Начало действия и его продолжительность. Теразозин начинает действовать примерно через 15 мин после приема однократной дозы. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 ч, а максимальный эффект наступает через 2–3 ч после приема внутрь. Продолжительность эффекта препарата — 24 ч.

Всасывание. Теразозин быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Метаболизм первого прохождения через печень для теразозина незначителен, его биодоступность близка к 90%. Теразозин в значительной степени (90–94%) связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм. Препарат метаболизируется в печени. Один из четырех известных метаболитов фармакологически активен.

Выведение. T1/2 составляет примерно 12 ч и практически не изменяется даже при нарушении функции почек.

Примерно 10 и 20% введенной дозы выводится в неизмененной форме с мочой и калом соответственно, а остальная часть — в форме метаболитов. Выведение препарата, таким образом, не зависит от функции почек.

Использование во время беременности

В связи с недостатком данных относительно применения препарата при беременности и во время грудного вскармливания таким пациентам этот препарат можно назначать только в случаях, когда его терапевтическая польза оправдывает возможный риск.

Противопоказания к применению

- повышенная чувствительность к теразозину или другим структурно близким антагонистам α-адренергических рецепторов;

- детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: артериальная гипотензия.

Побочные действия

После приема первой дозы может возникнуть гипотензия, сопровождающаяся головокружением, а в более тяжелых случаях, и обмороком. Во избежание этого побочного эффекта следует начинать лечение с низкой дозы (1 мг), принимаемой на ночь.

Другие эффекты обычно слабы и быстро проходят.

Самыми частыми побочными эффектами более высоких доз являются ортостатическая гипотензия, головокружение, слабость и периферические отеки. Могут наблюдаться тахикардия, сердцебиение, стенокардия, увеличение массы тела и одышка. Реже в качестве побочных эффектов возникают астения, мышечная боль, нарушения зрения, отечность слизистой оболочки носа, тошнота, рвота, другие явления со стороны ЖКТ, головная боль, приапизм, сонливость и анафилактические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая. Дозировку следует подбирать индивидуально в зависимости от АД у пациента.

Начальная доза для взрослых: при обоих показаниях — 1 мг, принимать перед сном. Начальная доза не должна быть выше 1 мг в связи с повышенным риском гипотензии после приема первой дозы. Суточную дозу можно постепенно повышать, желательно с недельными интервалами, до достижения необходимой поддерживающей дозы.

Поддерживающая доза:

- гипертензия: обычно — 1–5 мг 1 раз в день;

- ДГПЖ: обычная поддерживающая доза — 5–10 мг 1 раз в день. Максимальная поддерживающая доза составляет 20 мг/сут.

При почечной недостаточности и у пожилых пациентов дозу препарата уточнять не требуется.

Передозировка

Симптомы: развитие гипотензии и недостаточности кровообращения.

Лечение: при необходимости пациенту следует назначить противошоковую терапию с введением жидкостей и сосудосуживающих препаратов. Поскольку теразозин сильно связывается с белками, диализ неэффективен.

Взаимодействия с другими препаратами

Сочетание с другими антигипертензивными препаратами требует особой осторожности.

Особые указания при приеме

У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина. Применение теразозина требует особой осторожности у пациентов с предрасположенностью к постуральной гипотензии, ИБС, другими тяжелыми заболеваниями сердца, нарушением мозгового кровообращения, III или IV степенью гипертензивной ретинопатии, инсулинзависимым диабетом, а также нарушением функции печени и почек. Обычно при нарушении функции почек снижение дозы препарата не требуется.

До начала лечения теразозином ДГПЖ следует исключить карциному предстательной железы.

АД пациента следует часто измерять в начале курса лечения и после повышения дозы. Все одновременно принимаемые антигипертензивные препараты следует учитывать, даже если теразозин применяется для лечения ДГПЖ. Успех применения теразозина при ДГПЖ можно оценить только после 4 нед приема поддерживающей дозы.

При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг — в каждой таблетке по 1 мг; 110 мг — в каждой таблетке по 2, 5 и 10 мг).

Эффективность и безопасность теразозина у детей не установлена.

Влияние на вождение транспортных средств и работу с механизмами. В начале курса лечения, а также после каждого повышения дозы не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с механизмами на протяжении периода, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать для каждого пациента индивидуально.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 15–30 °C.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:



Похожие по действию препараты:



** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Сетегис Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Сетегис? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Сетегис приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!


Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.