Венофундин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Производители: B.Braun Melsungen (Германия), B.Braun Medical (Швейцария)
Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
Класс заболеваний
- Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
- Септицемия неуточненная
- Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках
- Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- Хирургическая практика
- Уменьшение объема жидкости
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
Фармакологическая группа
- Заменители плазмы и других компонентов крови
Раствор для инфузий Венофундин (Venofundin)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Содержание
- Описание фармакологического действия
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика препарата
- Фармакокинетика препарата
- Использование во время беременности
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме
- Особые указания при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Описание фармакологического действия
Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК - это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина - природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.
Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.
Пентакрахмал имеет молекулярную массу около 200 000 дальтон и степень замещения около 0.5; соотношение C2/C6, определяющее особенности замещения, равно 6.
Улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию эритроцитов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции.
Депонируется в клетках РЭС, что не имеет клинического значения.
Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.
Пентакрахмал имеет молекулярную массу около 200 000 дальтон и степень замещения около 0.5; соотношение C2/C6, определяющее особенности замещения, равно 6.
Улучшает реологические свойства крови за счет снижения показателей гематокрита, уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию эритроцитов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции.
Депонируется в клетках РЭС, что не имеет клинического значения.
Показания к применению
В качестве плазмозамещающего средства при гиповолемии и шоке, связанных с оперативными вмешательствами, ранениями, инфекционными заболеваниями и ожогами; нарушения микроциркуляции; терапевтическая гемодилюция.
Форма выпуска
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 250 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 250 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 250 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 500 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 500 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 1000 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 1000 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 250 мл, пакет (пакетик) пластиковый 20, коробка (коробочка) картонная 1;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 500 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 500 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 1000 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 250 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 250 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 500 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 500 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 1000 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; бутылка (бутыль) полиэтиленовая 1000 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 250 мл, пакет (пакетик) пластиковый 20, коробка (коробочка) картонная 1;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 500 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 500 мл, коробка (коробочка) картонная 20;
раствор для инфузий 60 мг/мл; контейнер пластиковый 1000 мл, коробка (коробочка) картонная 10;
Фармакодинамика
Длительно циркулирует в кровяном русле (коллоидоосмотичность), увеличивает ОЦК, способствует нормализации и улучшению гемодинамических показателей, повышает (поддерживает) АД, ускоряет СОЭ и способствует эффективному сбору лейкоцитарной массы при центрифугировании с целью лейкафереза.
Фармакокинетика
После в/в инфузии пентакрахмал подвергается интенсивному метаболизму, расщепляясь (под действием амилазы сыворотки) до низкомолекулярных фрагментов.
Продукты метаболизма с молекулярной массой менее 50 000 дальтон быстро выводятся почками. Около 70% дозы выводится с мочой в течение 24 ч и около 80% - в течение недели.
Продукты метаболизма с молекулярной массой менее 50 000 дальтон быстро выводятся почками. Около 70% дозы выводится с мочой в течение 24 ч и около 80% - в течение недели.
Использование во время беременности
Пентакрахмал противопоказан к применению в I триместре беременности.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пентакрахмал не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пентакрахмал не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Противопоказания к применению
Гипергидратация, гиперволемия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность с олигурией или анурией, кардиогенный отек легкого, внутричерепные кровотечения, тяжелые нарушения свертываемости крови, повышенная чувствительность к ГЭК.
Побочные действия
Аллергические и анафилактоидные реакции, включая крапивницу, бронхоспазм с затруднением дыхания, отек легких, сердечная недостаточность, повышение уровня амилазы в сыворотке крови; на фоне больших доз — коагулопатии (транзиторная пролонгация времени свертывания крови, протромбинового и частичного тромбинового времени), при гемодилюции — снижение (в течение 24 ч) сывороточных показателей общего белка, альбумина, кальция и фибриногена, при лейкаферезе — головная боль и головокружение, диарея, тошнота, рвота, временное повышение массы тела, беспокойство, бессонница, чувство усталости, слабость, недомогание, лихорадка, озноб, дрожь, отеки, парестезии, угревая сыпь, боль в груди, усиление сердцебиения, некоторое понижение числа тромбоцитов и уровня гемоглобина.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста, показаний, клинической ситуации. Вводят в виде в/в инфузии.
Передозировка
Не описана.
Взаимодействия с другими препаратами
Пентакрахмал несовместим с растворами других лекарственных средств.
Меры предосторожности при приеме
С осторожностью применяют при отеке легких и застойной сердечной недостаточности (из-за перегрузки жидкостью циркуляторного кровеносного русла), при измененном почечном Cl (т.к. основной путь экскреции — почечный), заболеваниях печени в анамнезе (при многократных инфузиях уровень непрямого билирубина в сыворотке крови нормализует через 96 ч после окончания последнего вливания).
Необходимо учитывать возможное снижение сывороточных значений общего белка, альбумина, кальция, тромбоцитов, фибриногена, гемоглобина, повышение уровня амилазы (затрудняет диагностику панкреатита), пролонгацию времени кровотечения.
До и в период лечения рекомендуется часто и регулярно контролировать содержание лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита, креатинина, показатели протромбинового и частичного тромбопластинового времени.
При появлении температуры, озноба и др. осложнений во время процедуры лейкафереза или обнаружения нестабильности раствора инфузию немедленно приостанавливают. Нельзя вводить раствор при изменении цвета или образовании кристаллического преципитата.
Необходимо учитывать возможное снижение сывороточных значений общего белка, альбумина, кальция, тромбоцитов, фибриногена, гемоглобина, повышение уровня амилазы (затрудняет диагностику панкреатита), пролонгацию времени кровотечения.
До и в период лечения рекомендуется часто и регулярно контролировать содержание лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита, креатинина, показатели протромбинового и частичного тромбопластинового времени.
При появлении температуры, озноба и др. осложнений во время процедуры лейкафереза или обнаружения нестабильности раствора инфузию немедленно приостанавливают. Нельзя вводить раствор при изменении цвета или образовании кристаллического преципитата.
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют при геморрагических диатезах, дегидратации (требуется проведение предварительной корригирующей терапии).
Следует учитывать, что слишком быстрое в/в введение, также как применение ГЭК в больших дозах могут вызывать острую объемную перегрузку системы кровообращения.
В процессе лечения необходимо контролировать ионограмму плазмы крови, ОЦК, функцию почек, следить за достаточным введением жидкости.
При развитии реакций повышенной чувствительности следует немедленно прекратить введение ГЭК и провести необходимые неотложные мероприятия.
При применении ГЭК возможно повышение активности амилазы сыворотки, что не связано с клиническими проявлениями панкреатита.
Пентакрахмал можно применять для лейкафереза.
Пентакрахмал не оказывает мутагенного действия.
Следует учитывать, что слишком быстрое в/в введение, также как применение ГЭК в больших дозах могут вызывать острую объемную перегрузку системы кровообращения.
В процессе лечения необходимо контролировать ионограмму плазмы крови, ОЦК, функцию почек, следить за достаточным введением жидкости.
При развитии реакций повышенной чувствительности следует немедленно прекратить введение ГЭК и провести необходимые неотложные мероприятия.
При применении ГЭК возможно повышение активности амилазы сыворотки, что не связано с клиническими проявлениями панкреатита.
Пентакрахмал можно применять для лейкафереза.
Пентакрахмал не оказывает мутагенного действия.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
Похожие по действию препараты:
- Реополиглюкин (Rheopolyglukin)
- Хлосоль (Chlosol)
- Перфторан (Perftoranum)
- Ацесоль (Acesol)
- Желатиноль (Gelatinol)
- Раствор Натрия хлорида с глюкозой 5% (Physiological salt solution with glucose)
- Раствор Хартмана (Hartman's solution)
- Гелофузин (Gelofusine)
- Ликадекс ПФ декстрозы моногидрат (Lycadex PF dextrose monohydrate)
- Полиглюкин (Polyglucinum)
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Венофундин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Венофундин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Венофундин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
|
|