Нацеф – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Производители: АБОЛмед
Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
Класс заболеваний
- Наружный отит
- Гнойный и неуточненнй средний отит
- Острый и подострый эндокардит
- Острый синусит
- Острый фарингит неуточненный
- Острый ларингит и трахеит
- Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
- Пневмония без уточнения возбудителя
- Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- Хронический синусит
- Другие болезни верхних дыхательных путей
- Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
- Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- Хронический бронхит неуточненный
- Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
- Абсцесс легкого и средостения
- Пиоторакс
- Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- Флегмона
- Перитонит
- Пиодермия
- Холецистит
- Инфекционный миозит
- Абсцесс оболочки сухожилия
- Другие инфекционные (тено)синовиты
- Абсцесс синовиальной сумки
- Другие инфекционные бурситы
- Остеомиелит
- Хронический нефритический синдром
- Нефритический синдром неуточненный
- Острый тубулоинтерстициальный нефрит
- Обнаружение других уточненных веществ, в норме не присутствующих в крови
- Стрептококковая септицемия
- Септицемия неуточненная
- Рожа
- Сифилис неуточненный
- Гонококковая инфекция
- Открытая рана неуточненной области тела
- Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
- Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- Хирургическая практика
- Острый тонзиллит неуточненный
- Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
- Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- Воспалительные болезни молочной железы
- Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (А51.4, А52.7)
- Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
Фармакологическая группа
- Цефалоспорины
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Нацеф (Nacef)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Содержание
- Описание фармакологического действия
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика препарата
- Фармакокинетика препарата
- Использование во время беременности
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Взаимодействия с другими препаратами
- Меры предосторожности при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Описание фармакологического действия
Ингибирует синтез пептидогликана клеточных стенок чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных кокков (стрептококки, пневмококки, метициллин-чувствительные стафилококки), а также некоторых анаэробов (клостридии), трепонем, лептоспир, возбудителей сибирской язвы и дифтерии.
Показания к применению
Инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы (в т.ч. сифилис и гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов; сепсис, перитонит, эндокардит; инфекции желчевыводящих путей, средний отит, мастит.
Профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений при протезировании суставов, внутренней фиксации перелома костей, в нейрохирургии, офтальмохирургии, при трансвагинальной резекции матки, холецистэктомии, при ампутации ишемизированной конечности.
Профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений при протезировании суставов, внутренней фиксации перелома костей, в нейрохирургии, офтальмохирургии, при трансвагинальной резекции матки, холецистэктомии, при ампутации ишемизированной конечности.
Форма выпуска
1 флакон вместимостью 10 мл с порошком для приготовления инъекционного раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит цефазолина (в виде натриевой соли) 0,5 г; без коробки или в коробке 50 флаконов, или 1 г; без коробки или в коробке 1 и 50 флаконов.
Фармакодинамика
Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
Установлена in vitro и подтверждена клинически активность в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, ряда грамотрицательных бактерий — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp.
Установлена in vitro и подтверждена клинически активность в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, ряда грамотрицательных бактерий — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp.
Фармакокинетика
В ЖКТ разрушается. После в/м введения добровольцам 0,5 или 1 г Cmax достигалась через 1 ч и составляла 37 и 64 мкг/мл, через 8 ч сывороточные концентрации были 3 и 7 мкг/мл соответственно. При в/в введении в дозе 1 г Cmax — 185 мкг/мл, концентрация в сыворотке через 8 ч — 4 мкг/мл. T1/2 из крови — примерно 1,8 ч при в/в и 2 ч после в/м введения. Исследования у госпитализированных пациентов с инфекционными заболеваниями показали, что значения Cmax примерно эквивалентны наблюдаемым у здоровых добровольцев. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. В синовиальной жидкости уровень цефазолина становится сравнимым с уровнем в сыворотке примерно через 4 ч после введения. Плохо проходит через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер, обнаруживается в амниотической жидкости. Секретируется (в незначительных количествах) в грудное молоко. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связывание с белками плазмы — 85%.
Не биотрансформируется. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч — примерно 60%, через 24 ч — 70–80%. После в/м введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляет 2400 и 4000 мкг/мл соответственно.
Не биотрансформируется. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч — примерно 60%, через 24 ч — 70–80%. После в/м введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляет 2400 и 4000 мкг/мл соответственно.
Использование во время беременности
Противопоказано в I триместре беременности. При грудном вскармливании применяется с осторожностью.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам, период новорожденности.
Побочные действия
Диспептические явления (анорексия, диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз), нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция (кандидоз), аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, эозинофилия, отек Квинке), артралгии, анафилактический шок, болезненность и флебит в месте инъекции.
Способ применения и дозы
В/м, в/в (капельно или струйно) — взрослым по 1 г/сут в 2–3 введения. Максимальная суточная доза — 6 г, кратность — до 3–4 раз в сутки. При нарушении функции почек (Cl креатинина ниже 35 мл/мин) требуется корректировка дозы препарата и интервалов между введениями.
Детям — 20–50 мг/кг/сут (в тяжелых случаях до 100 мг/кг/сут) каждые 6–8 ч.
Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г во время вмешательства и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение 1–5 сут после операции.
Детям — 20–50 мг/кг/сут (в тяжелых случаях до 100 мг/кг/сут) каждые 6–8 ч.
Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г во время вмешательства и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение 1–5 сут после операции.
Взаимодействия с другими препаратами
Не рекомендуется применять одновременно с антикоагулянтами и диуретиками, в т.ч. фуросемид, этакриновая кислота (при одновременном применении с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина).
Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение, увеличивают концентрацию в крови и повышают риск развития токсических реакций.
Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение, увеличивают концентрацию в крови и повышают риск развития токсических реакций.
Меры предосторожности при приеме
Не рекомендуется одновременный прием пероральных антикоагулянтов и диуретиков (фуросемид, этакриновая кислота). С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции почек, заболеваниями ЖКТ.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Приготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при температуре хранения от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.
Приготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при температуре хранения от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.
Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
Похожие по действию препараты:
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Нацеф Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Нацеф? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Нацеф приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
|
|