Таргоцид – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: Marion Merrell SA


Порошок для приготовления инъекционного раствора Таргоцид (Targocid)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Активен в отношении Staphylococcus aureus и коагулазоотрицательных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков, Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK и грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile и пептококков. Не выявляет перекрестной устойчивости с др. классами антибиотиков.

Показания к применению

Лечение и профилактика инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (включая штаммы, резистентные к метициллину и цефалоспоринам): инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, перитонит; перорально для лечения синдрома раздраженной кишки, инфекционного колита (в т.ч. псевдомембранозного).

Форма выпуска

порошок для приготування розчину для ін'єкцій 200 мг; флакон (флакончик) 10 мл з розчинником в ампулах, упаковка з комбінованих матеріалів 1;

порошок для приготування розчину для ін'єкцій 400 мг; флакон (флакончик) 20 мл з розчинником в ампулах, упаковка з комбінованих матеріалів 1;

Фармакодинамика

Активний відносно Staphylococcus aureus і коагулазонегативних стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та ін. бета-лактамних антибіотиків), стрептококів, ентерококів, Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерій групи JK і грампозитивних анаеробних бактерій, включаючи Clostridium difficile і пептококів. Чи не виявляє перехресної стійкості з ін. класами антибіотиків.

Фармакокинетика

Біодоступність після одноразової в / м ін'єкції 3-6 мг / кг маси тіла становить 90%. Після в / в введення такої ж дози Т1 / 2 - 150 год, що дозволяє підтримувати терапевтичну концентрацію при одноразовому введенні. У плазмі 90-95% зв'язується з білками. Близько 80% виводиться з сечею.

Использование во время беременности

Не рекомендується внаслідок відсутності даних. Можливість використання може бути вирішена тільки лікарем після оцінки ступеня ризик / ефект. Під час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Противопоказания к применению

Гіперчутливість.

Побочные действия

З боку ЦНС: запаморочення, головний біль.

З боку органів ШКТ: нудота, блювання, діарея, підвищення рівня сироваткових трансаміназ, лужної фосфатази, креатиніну.

Алергічні реакції: висип, свербіж, гарячка, анафілактичні реакції, уртикарии, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, токсичний некроз шкіри, мультиформна еритема, включаючи синдром Стівенса-Джонсона; іноді - минущі почервоніння обличчя і відчуття припливів, пов'язані зі швидкістю введення.

З боку крові: рідко - оборотний агранулоцитоз, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.

Інші: місцеві реакції (еритема, біль у місці ін'єкції, тромбофлебіт, абсцес), легка втрата слуху, шум у вухах, вестибулярні порушення, ниркова недостатність.

Способ применения и дозы

В / м або в / в, протягом 3-5 хв, або у вигляді інфузії протягом 30 хв. Тривалість терапії визначається типом і тяжкістю інфекції, при ендокардиті і остеомієліті - 3 тижнів і більше.

Дорослим: при помірно тяжких інфекціях шкіри і м'яких тканин, сечовивідних і нижніх дихальних шляхів - в / в у початковій дозі 400 мг в перший день з подальшими підтримуючими дозами по 200 мг одноразово на добу в / в або в / м.

При тяжких інфекціях кісток і суглобів, септицемії, ендокардиті початкова доза - 400 мг в / в кожні 12 год для перших трьох доз, потім - підтримуючі дози по 400 мг в / в 1 раз на добу. В окремих випадках (у опікових хворих або у хворих ендокардитом) підтримуюча доза може становити до 12 мг / кг маси тіла на добу.

Стандартні дози - 200 і 400 мг відповідають дозам 3 і 6 мг / кг маси тіла. У пацієнтів масою тіла більше 85 кг необхідна корекція дози препарату. Для профілактики інфекцій при хірургічних операціях - в / в, 400 мг одноразово під час вступного наркозу. При псевдомембранозному коліті - перорально, по 200 мг 2 рази на добу.

Дітям: від 2 місяців до 16 років при інфекціях, викликаних грампозитивними мікроорганізмами, початкова доза - 10 мг / кг маси тіла в / в, з інтервалом 12 год для перших трьох доз, потім переходять на підтримуючу - 6 мг / кг в / м або в / в 1 раз на добу. При тяжких інфекціях і нейтропенії рекомендована початкова доза - 10 мг / кг маси тіла в / в з інтервалом 12 год для перших трьох доз з переходом на підтримуючу - 10 мг / кг маси тіла в / в 1 раз на добу. Дітям у віці до 2 міс - в / в, у вигляді інфузії протягом 30 хв, початкова доза - 16 мг / кг маси тіла.

При порушенні функції нирок: коректування дози не потрібна до 4 дня лікування тейкопланіном, потім назначаемая доза повинна підтримувати концентрацію тейкопланіну в сироватці на рівні 10 мг / л.

При помірній нирковій недостатності (Cl креатиніну 40-60 мл / хв) підтримуюча доза повинна бути зменшена в 2 рази або шляхом введення колишньої дози 1 раз на 2 дні, або половинної дози 1 раз на добу. При тяжкій нирковій недостатності (Cl креатиніну менше 40 мл / хв), а також у хворих, які перебувають на гемодіалізі, підтримуюча доза повинна бути зменшена в 3 рази (слід врахувати, що тейкопланін не виводиться при гемодіалізі).

Безперервний амбулаторний перитонеальний діаліз: після введення початкової одноразової дози 400 мг в / в, до резервуарів для діалізу протягом кожної з 3 наступних тижнів додають препарат у дозі 20 мг / л.

Передозировка

Не описане.

Взаимодействия с другими препаратами

Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами. Підсилює ото- та нефротоксичний ефект (взаємно) аміноглікозидів, амфотерицину B, циклоспорину та фуросеміду.

Меры предосторожности при приеме

З обережністю призначають хворим з гіперчутливістю до ванкоміцину, через можливого розвитку перехресної чутливості. Під час лікування внаслідок від- і нефротоксичності (особливо при спільному застосуванні препаратів з подібним ефектом) необхідний моніторинг за станом органів слуху, показниками нирок і печінки, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю.

Условия хранения

Список Б.: При температурі не вище 25 ° C. Приготований для введення розчин - при температурі +4 ° C.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:



Похожие по действию препараты:



** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Таргоцид Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Таргоцид? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Таргоцид приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!


Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.