Тразограф – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Производители: Unique (Индия)
Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
- Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
Фармакологическая группа
- Рентгеноконтрастные средства
Раствор для инъекций Тразограф (Trazograph)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Содержание
- Описание фармакологического действия
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика препарата
- Фармакокинетика препарата
- Использование во время беременности
- Использование при нарушением функции почек
- Другие особые случаи использования
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Особые указания при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Описание фармакологического действия
Тразограф® - ионное трийодированное рентгеноконтрастное средство. Повышает контрастность изображения за счет поглощения рентгеновских лучей входящим в состав препарата стабильно связанным йодом.
Показания к применению
Не метаболизируется, не накапливается в печени и элиминирует в химически неизменном виде путем гломерулярной фильтрации.
При внутрисосудистом введении Тразограф быстро распределяется в межклеточном пространстве; с белками плазмы связывается не более 10% препарата. Препарат не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.
В/в струйное введение Тразографа в дозе 1 мл/кг массы тела позволяет уже через 5 мин достигать высоких концентраций препарата в плазме крови, соответствующих 2-3 г йода/л. T1/2 составляет 1-2 ч.
При внутрисосудистом введении Тразограф быстро распределяется в межклеточном пространстве; с белками плазмы связывается не более 10% препарата. Препарат не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.
В/в струйное введение Тразографа в дозе 1 мл/кг массы тела позволяет уже через 5 мин достигать высоких концентраций препарата в плазме крови, соответствующих 2-3 г йода/л. T1/2 составляет 1-2 ч.
Форма выпуска
розчин для ін'єкцій 60%; ампула темного скла 20 мл, пачка картонна 5;
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл, пачка картонна 5;
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл, термоконтейнер 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл, термоконтейнер 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 60%; ампула темного скла 20 мл, термоконтейнер 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 60%; ампула темного скла 20 мл з ножем Ампульні, упаковка контурна безячейкові 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл з ножем Ампульні, упаковка контурна безячейкові 5, пачка картонна 1;
Склад
60% або 76% розчин меглумінової солі діатрізоєвої кислоти; в ампулах по 20 мл, в коробці 5 шт. або у флаконах по 50 мл, в коробці 1 шт.
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл, пачка картонна 5;
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл, термоконтейнер 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл, термоконтейнер 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 60%; ампула темного скла 20 мл, термоконтейнер 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 60%; ампула темного скла 20 мл з ножем Ампульні, упаковка контурна безячейкові 5, пачка картонна 1;
розчин для ін'єкцій 76%; ампула темного скла 20 мл з ножем Ампульні, упаковка контурна безячейкові 5, пачка картонна 1;
Склад
60% або 76% розчин меглумінової солі діатрізоєвої кислоти; в ампулах по 20 мл, в коробці 5 шт. або у флаконах по 50 мл, в коробці 1 шт.
Фармакодинамика
Тразограф® - іонне трьохйодований рентгеноконтрастний засіб. Підвищує контрастність зображення за рахунок поглинання рентгенівських променів входять до складу препарату стабільно пов'язаних з йодом.
Фармакокинетика
Не метаболізується, не накопичується в печінці і елімінує в хімічно незмінному вигляді шляхом гломерулярної фільтрації.
При внутрішньосудинному введенні Тразограф швидко розподіляється в міжклітинному просторі; з білками плазми зв'язується не більше 10% препарату. Препарат не проникає через неушкоджений гематоенцефалічний бар'єр.
В / в струминне введення Тразограф в дозі 1 мл / кг маси тіла дозволяє вже через 5 хв досягати високих концентрацій препарату в плазмі крові, відповідних 2-3 г йоду / л. T1 / 2 складає 1-2 години.
При внутрішньосудинному введенні Тразограф швидко розподіляється в міжклітинному просторі; з білками плазми зв'язується не більше 10% препарату. Препарат не проникає через неушкоджений гематоенцефалічний бар'єр.
В / в струминне введення Тразограф в дозі 1 мл / кг маси тіла дозволяє вже через 5 хв досягати високих концентрацій препарату в плазмі крові, відповідних 2-3 г йоду / л. T1 / 2 складає 1-2 години.
Использование во время беременности
При вагітності препарат призначають лише у випадках, якщо лікуючий лікар вважає це абсолютно необхідним з урахуванням можливого ризику для плода. Під час вагітності забороняється проводити гістеросальпінгографію.
Екскреція препарату з грудним молоком незначна і, згідно наявному досвіду, ймовірність нанесення шкоди дитині мала, однак, перед призначенням препарату в період лактації необхідно враховувати можливу небезпеку для дитини.
Екскреція препарату з грудним молоком незначна і, згідно наявному досвіду, ймовірність нанесення шкоди дитині мала, однак, перед призначенням препарату в період лактації необхідно враховувати можливу небезпеку для дитини.
Использование при нарушением функции почек
З обережністю слід застосовувати препарат при порушенні функції нирок.
Другие особые случаи при приеме
З обережністю слід застосовувати препарат при порушенні функції печінки.
Противопоказания к применению
Гіперчутливість, гіпертиреоз, активний туберкульоз, ураження міокарда, гіпертонічна хвороба, шок, колапс, загальний важкий стан хворого.
Побочные действия
Відчуття жару, запаморочення, нудота, блювота, почастішання пульсу, ціаноз, сльозотеча, еритематозні висипання, кропив'янка, анафілактоїдна реакція та анафілактичний шок, набряк легенів, невротичні порушення.
Способ применения и дозы
Коронарографія: 60 мл 76% розчину вводять зі швидкістю 10-30 мл / с, при аортографії - 30-60 мл 76% розчину вводять в аорту зі швидкістю 10-30 мл / хв.
Периферична артеріографія на верхній кінцівці: в / а вводять 10-20 мл 60% розчину препарату, на нижньої кінцівки - 20-40 мл зі швидкістю 8-12 мл / с.
Флебографія: в / в вводять 10-20 мл 60% розчину зі швидкістю 3-5 мл / с 10-20 мл - на верхній кінцівці, 20-40 мл - на нижній.
Спленопортографія: 30-50 мл 76% розчину вводять в селезеночную артерію зі швидкістю 8 мл / с.
Екскреторна урографія: 20 мл 60% розчину вводять в / в зі швидкістю 0,3 мл / хв. Інфузійна урографія - суміш 80 мл 60-76% розчинів з 80 мл 5% розчину глюкози вводять зі швидкістю 20-30 крапель на хвилину.
При ретроградної пієлографію і цистографії: розводять фізіологічним розчином або 5% розчином глюкози до 30% розчину.
При пієлографії: вводять з рентгенологічним візуальним контролем 3-8 мл через катетер в сечові шляхи під невеликим тиском.
При цистографії: в сечовий міхур - 100-200 мл розчину.
Периферична артеріографія на верхній кінцівці: в / а вводять 10-20 мл 60% розчину препарату, на нижньої кінцівки - 20-40 мл зі швидкістю 8-12 мл / с.
Флебографія: в / в вводять 10-20 мл 60% розчину зі швидкістю 3-5 мл / с 10-20 мл - на верхній кінцівці, 20-40 мл - на нижній.
Спленопортографія: 30-50 мл 76% розчину вводять в селезеночную артерію зі швидкістю 8 мл / с.
Екскреторна урографія: 20 мл 60% розчину вводять в / в зі швидкістю 0,3 мл / хв. Інфузійна урографія - суміш 80 мл 60-76% розчинів з 80 мл 5% розчину глюкози вводять зі швидкістю 20-30 крапель на хвилину.
При ретроградної пієлографію і цистографії: розводять фізіологічним розчином або 5% розчином глюкози до 30% розчину.
При пієлографії: вводять з рентгенологічним візуальним контролем 3-8 мл через катетер в сечові шляхи під невеликим тиском.
При цистографії: в сечовий міхур - 100-200 мл розчину.
Передозировка
При випадковому передозуванні або значно зниженій функції нирок препарат може бути виведений з організму методом екстракорпорального діалізу.
Взаимодействия с другими препаратами
Слід мати на увазі, що йодовмісні рентгеноконтрастні засоби зменшують здатність тканини щитовидної залози накопичувати радіоізотопні препарати при діагностичних дослідженнях на термін більше двох тижнів.
У хворих з діабетичною нефропатією і приймаючих бігуаніди, при введенні контрастного засобу можливий розвиток лактацидоза. Для попередження даного ускладнення необхідно припинити прийом бігуанідів за 48 годин до процедури. Для відновлення прийому бігуанідів слід переконатися у відсутності порушення функції нирок.
Реакції гіперчутливості можуть бути сильніше виражені у пацієнтів, що приймають бета-адреноблокатори.
У хворих, які приймають інтерлейкін, частіше виникають відстрочені реакції (наприклад, лихоманка, висип, свербіж, суглобові болі) і симптоми, що нагадують грип.
У хворих з діабетичною нефропатією і приймаючих бігуаніди, при введенні контрастного засобу можливий розвиток лактацидоза. Для попередження даного ускладнення необхідно припинити прийом бігуанідів за 48 годин до процедури. Для відновлення прийому бігуанідів слід переконатися у відсутності порушення функції нирок.
Реакції гіперчутливості можуть бути сильніше виражені у пацієнтів, що приймають бета-адреноблокатори.
У хворих, які приймають інтерлейкін, частіше виникають відстрочені реакції (наприклад, лихоманка, висип, свербіж, суглобові болі) і симптоми, що нагадують грип.
Особые указания при приеме
При зберіганні препарату можливе випадання кристалів. У таких випадках ампулу слід нагрівати на водяній бані (з температурою близько 60 ° С), періодично струшуючи. Якщо кристали зникнуть, а при охолодженні до 33-37 ° С вони не випадуть знову, розчин придатний до вживання.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У рідкісних випадках існує можливість уповільнення реакції, що може порушувати здатність керування автотранспортом і роботи з іншими механізмами.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У рідкісних випадках існує можливість уповільнення реакції, що може порушувати здатність керування автотранспортом і роботи з іншими механізмами.
Условия хранения
Список Б .: У захищеному від світла і рентгенівських променів місці, при температурі не вище 30 ° C. Не заморожувати.
Срок годности
24 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
Похожие по действию препараты:
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Тразограф Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Тразограф? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Тразограф приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
|
|