Нороксин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу (фермент, необходимый для репликации, транскрипции и репарации бактериальной ДНК), нарушает синтез ДНК и белков, что приводит к гибели бактерий.

Инфекции мочевых путей (цистит, пиелит, цистопиелит, пиелонефрит, хронический простатит, эпидидимит), гонококковый уретрит, острый бактериальный гастроэнтерит; фарингит, проктит, цервицит, брюшной тиф.

таблетки 400 мг;

Норфлоксацин активний (як in vitro, так і за результатами клінічних досліджень при застосуванні всередину для лікування ряду інфекцій) відносно більшості штамів таких мікроорганізмів: аеробні грампозитивні бактерії - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, аеробні грамнегативні бактерії - Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Активний також відносно таких грамнегативних мікроорганізмів, як Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Haemophilus influenzae.

Ефективний (in vitro і за результатами клінічних досліджень при лікуванні інфекцій очей) відносно більшості штамів таких мікроорганізмів: грампозитивні бактерії, включаючи Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, грамнегативні бактерії, включаючи Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophila, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Норфлоксацин проявляє активність in vitro відносно більшості штамів таких мікроорганізмів: аеробні грампозитивні бактерії - Bacillus cereus, аеробні грамнегативні бактерії - Citrobacter diversus, Edwardsiella tarda, Enterobacter agglomerans, Hafnia alvei, Haemophilus aegyptius (паличка Коха-Вікса), Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Klebsiella rhinoscleromatis, Morganella morganii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri, Salmonella typhi, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Yersinia enterocolitica, а також відносно Ureaplasma urealyticum.

У більшості випадків неактивний відносно облігатних анаеробів, не проявляє активності щодо Treponema pallidum.

При прійомі всередину Швидко абсорбується з ШКТ (у здорових добровольців на голодний шлунок - 30-40%), їжа уповільнює абсорбцію. После прийому внутрішньо в дозі 200, 400 и 800 мг Cmax в крови становіть 0,8; 1,5 и 2,4 мкг / мл відповідно и досягається примерно течение 1 рік. Зв'язування з білкамі плазми - 10-15%. Т1 / 2 з плазми - 3-4 ч. Рівноважна концентрація норфлоксацину досягається течение двух днів после качана прийому.

Протипоказаний.

Гіперчутливість, вагітність, лактація, препубертатний вік.

Анорексія, розлади, головний біль, запаморочення, порушення сну, депресія, неспокій, дратівливість, ейфорія, дезорієнтація, галюцинації, шум у вухах, сльозотеча, висип та ін.

Всередину. При інфекціях сечових шляхів по 400 мг 2 рази на день протягом 7-10 днів; при неускладненому циститі - 3-7 днів; при хронічній рецидивуючій інфекції сечових шляхів - до 12 тижнів; при гострому бактеріальному гастроентериті - 5 днів; при гострому гонококовому уретриті, фарингіті, проктиті, цервіциті - одноразово 800 мг; при черевному тифі - по 400 мг 3 рази на добу протягом 14 днів. Для профілактики сепсису - по 400 мг 2 рази на добу; для профілактики бактеріальних гастроентеритів - по 400 мг на добу.

Симптоми (3 г за 45 хв): запаморочення, нудота, блювота, сонливість, поява холодного поту (без змін основних гемодинамічних показників), судомний синдром.

Лікування: промивання шлунка, адекватна гідратаційна терапія з форсованим діурезом, призначення симптоматичних засобів. Специфічний антидот відсутній.

Фармакокінетична - одночасний прийом антацидів, що містять алюмінію гідроксид або магнію гідроксид, ЛЗ, що містять залізо, цинк і сукральфат уповільнює всмоктування норфлоксацину (інтервал часу між їх призначенням повинна бути не менше 2-4 год).

Зменшує кліренс теофіліну на 25% (при одночасному застосуванні слід зменшувати дозу теофіліну), підвищує концентрацію в сироватці крові непрямих антикоагулянтів, циклоспорину (взаємно). Фармакодинамическое - одночасне введення з медикаментами, що володіють потенційною здатністю знижувати АТ, може викликати різке його зниження; в таких випадках, а також при одночасному введенні барбітуратів та інших ЛЗ для загальної анестезії, слід контролювати ЧСС, АТ і ЕКГ.

Одночасне застосування з ЛЗ, що знижують судомний поріг, може призвести до розвитку епілептиформних нападів. Зменшує ефект нітрофуранів.

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

36 мес.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01M Антибактериальные препараты - производные хинолона

J01MA Фторхинолоны

J01MA06 Norfloxacin