Ирбесартан – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: Kern Pharma S.L.

Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
Фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию

Таблетки пероральные Ирбесартан (Irbesartan)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II. Блокирует АТ1-рецепторы, что приводит к уменьшению биологических эффектов ангиотензина II, в т.ч. сосудосуживающего действия, стимулирующего влияния на высвобождение альдостерона и активации симпатической нервной системы. Вследствие этого снижается АД.

Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку. Снижает АД (при минимальном изменении ЧСС) и давление в малом круге кровообращения, причем снижение АД носит дозозависимый характер.

Не влияет на концентрацию триглицеридов, содержание холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме крови или на выделение мочевой кислоты с мочой.

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Нефропатия у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа (в составе комбинированной антигипертензивной терапии).

Форма выпуска

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 100;


таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 200;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 500;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 1 000;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 500, коробка (коробочка) картонна 500, банку (баночка) полімерна 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 500, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий +1000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий +1000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 2000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 2000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 5000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 5000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 75 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 100;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 200;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 500;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 1 000;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 500, коробка (коробочка) картонна 500, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 500, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий +1000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий +1000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1; № ЛП-001677, 2012-04-28 від Kern Pharma S.L. (Іспанія)
Ірбесартан
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 2000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 2000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 5000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 5000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 100;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 200;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 500;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; блістер 14, коробка (коробочка) картонна 1 000;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 500, коробка (коробочка) картонна 500, банку (баночка) полімерна 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 500, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий +1000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий +1000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 2000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 2000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 5000, коробка (коробочка) картонна 1, банку (баночка) полімерна 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 5000, коробка (коробочка) картонна 1, барабан картонний 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг; блістер 14, пачка картонна 2;

Фармакодинамика

Антигіпертензивний засіб, антагоніст рецепторів ангіотензину II. Блокує АТ1-рецептори, що призводить до зменшення біологічних ефектів ангіотензину II, в т.ч. судинозвужувальні дії, стимулюючого впливу на вивільнення альдостерону і активації симпатичної нервової системи. Внаслідок цього знижується АТ.

Знижує ОПСС, зменшує постнавантаження. Знижує АТ (при мінімальній зміні ЧСС) і тиск у малому колі кровообігу, причому зниження АТ носить дозозалежний характер.

Не впливає на концентрацію тригліцеридів, вміст холестерину, глюкози, сечової кислоти в плазмі крові або на виділення сечової кислоти із сечею.

Фармакокинетика

Після прийому внутрішньо добре абсорбується з ЖКТ. Cmax ірбесартану в плазмі крові досягається через 1.5-2 ч після прийому всередину. Біодоступність - 60-80%. Одночасний прийом їжі не впливає на біодоступність ірбесартану.

Зв'язування з білками плазми - близько 96%. Vd - 53-93 л. Css досягається в межах 3 днів після початку прийому ірбесартану 1 раз / сут. При повторних прийомах 1 раз / сут відзначається обмежене накопичення ірбесартану в плазмі (менше 20%).

Після прийому внутрь14С-ірбесартану 80-85% радіоактивності в циркулюючої крові припадає на незмінений ірбесартан.

Ірбесартан метаболізується в печінці шляхом коньюгації з утворенням глюкуроніду і шляхом окислення. Основний метаболіт - ірбесартан глюкуронід (близько 6%).

У терапевтичному діапазоні доз ірбесартан характеризується лінійною фармакокінетикою, причому T1 / 2 в термінальній фазі становить 11-15 год. Загальний кліренс і нирковий кліренс становлять 157-176 мл / хв і 3-3.5 мл / хв відповідно. Ірбесартан і його метаболіти виводяться з жовчю і з сечею.

У пацієнтів з порушеннями функції нирок, цирозом печінки помірного ступеня тяжкості фармакокінетичні параметри ірбесартану істотно не змінюються.

Использование во время беременности

Протипоказано при вагітності

Категорія дії на плід по FDA - C (I триместр).

Категорія дії на плід по FDA - D (II і III триместри).

На час лікування слід припинити грудне вигодовування (невідомо, чи екскретується ірбесартан в грудне молоко).

Противопоказания к применению

Гіперчутливість, вагітність, годування груддю.

Побочные действия

З боку нервової системи та органів чуття: ≥1% - головний біль, запаморочення, стомлюваність, стан тривоги / збудливості.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): ≥1% - тахікардія.

З боку респіраторної системи: ≥1% - інфекції верхніх дихальних шляхів (підвищена температура тіла та ін.), Сінусопатія, синусит, фарингіт, риніт, кашель.

З боку органів ШКТ: ≥1% - діарея, нудота, блювання, диспептичні явища, печія.

З боку опорно-рухового апарату: ≥1% - м'язово-скелетні болі (в т.ч. міалгія, біль у кістках, в грудній клітці).

Алергічні реакції: ≥1% - висип.

Інші: ≥1% - біль у черевній порожнині, інфекції сечовивідних шляхів.

Меры предосторожности при приеме

З обережністю застосовують у хворих з гіпонатріємією (лікування діуретиками, обмеження надходження солі з дієтою, діарея, блювота), у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (можливий розвиток симптоматичної гіпотензії), а також у зневоднених хворих. Необхідно дотримуватися обережності у пацієнтів з реноваскулярною гіпертензією, зумовленою двобічним стенозом ниркових артерій або стенозом ниркової артерії єдиної нирки (підвищений ризик розвитку тяжкої гіпотензії та ниркової недостатності), аортальним або мітральним стенозом, обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією, тяжкою серцевою недостатністю (III-IV стадії за класифікацією NYHA) і ІХС (підвищений ризик інфаркту міокарда, стенокардії). На фоні порушення функції нирок рекомендується моніторинг рівнів калію та креатиніну сироватки. Не рекомендується застосовувати пацієнтам з первинним гиперальдостеронизмом, при тяжкій нирковій недостатності (відсутній досвід клінічного застосування), у пацієнтів з недавньою трансплантацією нирки (відсутній досвід клінічного застосування).

Условия хранения

Список Б .: У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C.

Срок годности

36 мес.


Похожие по действию препараты:



** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ирбесартан Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Ирбесартан? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ирбесартан приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!


Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.