Гид по разделу:

1 Факты о беременности
2 Особый интерес
3 Беременность и образ жизни
4 Беременность по месяцам
5 Роды

Связанные материалы
Запоздалые роды
Беременность и образ жизни
Несовместимость крови матери и плода
Многоплодная беременность
Фетоплацентарная недостаточность
Гестоз
Невынашивание беременности
Справочник по стимулированию овуляции
Алкогольный синдром у детей
Несовместимость крови матери и плода
Развитие плода по месяцам (фотогалерея)
Зачатие ребенка: от яйцеклетки до эмбриона
Послеродовая депрессия



Скрининг первого триместра

УЗИ беременной Скрининг первого триместра беременности (или пренатальный скрининг) назначается женщинам, которые находятся «в положении» первые 3 месяца. Не пугайтесь этих терминов, ниже мы подробно объясним, в чем заключается суть процедуры, какие показатели и с какой целью получают врачи.

Для чего нужен и когда проводить?

Исследования являются безопасными для будущей мамы и для плода. Скрининг актуален для обнаружения серьезных пороков развития эмбриона, а также, чтобы вовремя обнаружить генетические аномалии и патологии развития при их наличии. Скрининг нужно проводить с 11-й недели гестации до 13 недель и 6 дней. Если провести исследования раньше или позже, результаты будут не показательными.

В России дородовой скрининг рекомендовано Министерством проводить всем женщинам, которые узнали о своей беременности. Конечно, вероятен отказ роженицы по каким-то соображениям. Но это может иметь очень печальные последствия. Берегите свое здоровье и здоровье будущего малыша, вовремя проходите все назначенные гинекологом исследования.

В группе риска, подлежащей скринингу 1-го триместра в первую очередь, находятся такие роженицы:

  • беременные в возрасте от 35 лет
  • зафиксированная ранее регрессирующая или замершая беременность (минимум одна)
  • наличие в анамнезе женщины самопроизвольного выкидыша или нескольких выкидышей
  • женщины с угрозой прерывания беременности в первом триместре
  • работающие на вредных для здоровья работах
  • наличие беременностей или рожденных детей с пороками развития или аномалиями хромосом
  • те, кто в первые три месяца переболел чем-либо инфекционным
  • женщины, которые лечились запрещенными для беременных препаратами в первые три месяца гестации
  • наркомания или алкоголизм у матери или отца
  • когда мать и отец ребенка являются близкими родственниками
  • если в семье отца или матери есть передающиеся по наследству патологии

Что такое скрининг?

Пренатальный скрининг в первом триместре включает проведение УЗИ и биохимические анализы. УЗИ-диагностика может проводиться трансвагинально (тогда врач применяет специальный датчик, который вводят во влагалище пациентки). Подготовка к такому методу исследования не нужна. Второй метод ультразвука — трансабдоминальный (датчиком водят по брюшной стенке женщины). Тогда к моменту проведения процедуры у беременной должен быть полный мочевой пузырь. Чтобы обеспечить такую особенность, нужно не ходить в туалет по маленькому 3-4 часа до проведения УЗИ, пить воду без ограничений. Если же вы сходили в туалет, за 1,5 ч до УЗИ выпейте 500-600 мл или больше воды (не газированной).

УЗИ

Как уже было отмечено, скрининг первого триместра, включая ультразвуковое исследование, нужно проводить с 11-й недели и по 13-ю неделю и 6 дней. Обязательно следите, чтобы вы уложились в эти рамки. Копчико-теменной размер .мбриона (сокращенно КТР) минимум 4,5 см. Иногда на момент проведения исследования ребенок находится в таком положении, что доктор не может измерить то, что нужно. Потому маме советуют походить, покашлять и проявить другую активность, благодаря чему плод займет более удобное для врачей положение.

Показатели УЗИ:

  • КТР меняют от начала теменной кости до копчика ребенка, который уже есть на таком раннем сроке
  • БПР — это расстояние между теменными буграми
  • Окружность головы эмбриона
  • Симметричность полушарий головного мозга и структура органа
  • Расстояние от лобной кости до затылочной кости ребенка
  • Частота сердечных сокращений эмбриона
  • Толщина воротникового пространства
  • Расположение сердца и желудка у плода
  • Длина костей предплечья и голени ребенка
  • Длина плечевых, бедренных костей
  • Расположение плаценты и ее толщина
  • Размеры сердца и крупных сосудов
  • Гипертонус матки (есть или нет)
  • В каком состоянии находится внутренний зев шейки матки
  • Сколько сосудов есть в пуповине
  • Количество вод (может быть многоводие, маловодие или норма)

Патологии, которые обнаруживает УЗИ

Этот метод скрининга 1-го триместра позволяет обнаружить или опровергнуть такие патологии ребенка:

  • Патологии развития нервной трубки (Из нервной трубки в будущем сформируется головной и спинной мозг. Нервная трубка эмбриона формируется очень и очень рано. Могут быть выявлены на УЗИ такие патологии: энцефалоцеле, менингомиелоцеле, менингоцеле.)
  • Синдром Дауна (В медицине также называется трисомией по 21 хромосоме. Это часто встречающаяся генетическая патология. Именно благодаря УЗИ рождается меньше детей с таким заболеванием.)
  • Синдром Патау (Это трисомия по 13 хромосоме. На 10000 рождений один ребенок имеет такую патологию. Живет малыш при этом всего 3-4 месяца. На УЗИ в первом триместре при этом обнаруживается замедленное развитие трубчатых костей, омфалоцеле, плохо развивающийся головной мозг, превышающая норму ЧСС.)
  • Омфалоцеле (У детей с таким заболеванием некоторые внутренние органы располагаются в грыжевом мешке под кожей передней брюшной стенки, то есть выпирают наружу.)
  • Триплоидия (Дети с такой аномалией имеют не двойной, а тройной набор хромосом, что влечет за собой очень серьезные пороки развития.)
  • Синдром Эдвардса (В медицине известен как трисомия по 18 хромосоме. На 7000 рождений бывает 1 ребенок с синдромом Эдвардса. В основном обнаруживается у матерей в возрасте от 35 лет. Пренатальное УЗИ при такой патологии обнаруживает наличие 1-й пуповинной артерии, в норме которых должно быть 2, не обнаруживаются носовые кости, находят омфалоцеле и ЧСС ниже нормы.)
  • Синдром Смита-Опица (Суть патологии заключается в нарушении метаболизма, что ведет за собой аутизм, умственную отсталость и целый ряд других серьезных патологий. Заболевание редкое (1 случай на 30000).)

Пренатальная диагностика болезни Дауна

Если у будущего малыша синдром Дауна, ультразвуковое исследование обнаруживает:

  • ТВП больше нормы. Толщина воротникового пространства — показатель, который помогает обнаружить не только рассматриваемую патологию, но и целый ряд других.
  • Носовая кость не видна на УЗИ.
  • Сглаженность контуров лица.

Толщина воротникового пространства до одиннадцатой недели гестации очень маленькая, что не позволяет врачам дать адекватную ее оценку. После четырнадцатой недели от зачатия происходит формирование лимфатической системы, и данное пространство у здоровых детей заполняется лимфой, что также препятствует проведению УЗИ и адекватной оценке результатов.

Если вам говорят, что у ребенка ТВП увеличена, это еще не полная гарантия того, что ребенок родится с синдромом Дауна. Потому важны другие составляющие пренатального скрининга. Беременная должна сдать кровь, чтобы узнать уровни β-ХГЧ и РАРР-А. Тогда уже врач сможет оценить результаты и сказать, какой в конкретном случае риск хромосомного заболевания плода. При обнаружении высокого риска рождения ребенка с отклонениями, врачи могут предложить сделать амниоцентез. Эта процедура подразумевает, что возьмут небольшое количество околоплодных вод, чтобы уточнить вероятность синдрома Дауна.

Бывают и более трудные случаи. Тогда врачи могут посоветовать проведение кордоцентеза. Для этого берут кровь из пуповины и делают анализ. В части случаев прибегают к биопсии ворсин хориона. Это инвазивные методы, то есть потребуется «проникновение» в тело матери, повреждение тканей. Инвазивность всегда означает более высокий риск для ребенка и для будущей мамы. Потому нужно посоветовать со своим доктором (или даже с несколькими высококвалифицированными специалистами), взвесить все риски, а потом уже принимать решение.

Биохимический скрининг

Это вторая составляющая исследований, которые проводятся в первые 3 месяца гестации. Показатели, которые будут выявлены, зависят от того, какой срок беременности. Нормы могут меняться в зависимости от недель и даже дней. Потому на УЗИ точно определяется срок гестации, чтобы потом точно определять нормы биохимии.

Если же при ультразвуковом исследовании у мамы обнаружен регрессирующая или замершая беременность, то биохимический скрининг первого триместра не проводится.

Кровь на анализ нужно сдавать натощак. Вы встали утром и не должны ничего есть. Причем желательно даже не пить, особенно кофе! Если взятие крови затянулось, можно выпить небольшое количество воды без газа. Возьмите с собой пищу в лабораторию, чтобы покушать сразу после сдачи крови.

За 2 суток до проведения исследования нужно исключить из рациона продукты-аллергены (даже если вы не подвержены аллергическим реакциям):

  • кальмары, креветки, прочие морепродукты
  • любые орехи
  • шоколад и блюда с его содержанием
  • копчености
  • жирные блюда и продукты

Если вы будете кушать это 2 дня перед исследованием, то можете получить недостоверные результаты. β-ХГЧ и РАРР-А — показатели, которые могут быть в норме или вне ее.

β-ХГЧ — хорионический гонадотропин, который вырабатывает «детское место». Анализ на этот гормон позволяет выявить, беременна женщина или нет, уже в самые ранние сроки. На 11-й и 12-й недели гестации в организме находится максимум ХГЧ, потом уровень всё меньше, и уже со второй половины срока вынашивания уровень стабилен.

PAPP-A — второй показатель биохимии крови беременной. Это протеин-A, ассоциированный с беременностью. Плацента вырабатывает его в том или ином количестве, что отражается на иммунитете и на самом состоянии плаценты.

ХГЧ может быть выше нормы при:

  • наличии у будущей мамы такого диагноза как сахарный диабет
  • тяжелом токсикозе беременной
  • многоплодной беременности
  • синдроме Дауна

ХГЧ ниже нормы выявляют при:

PAPP-A ниже нормы говорит о:

  • высоком риске прерывания беременности
  • синдроме Эдвардса
  • синдроме Дауна
  • синдроме Корнелии де Ланге

Если РАРР-А выше нормы, а другие показатели стабильны, переживать не о чем.

МоМ коэффициент

Гинеколог должен интерпретировать полученные выше указанными исследованиями данные, для чего он и проводит расчет МоМ-коэффициента. Норма: 0,5-2,5. Если женщина ждет нескольких недель, показатель может быть более высоким: 3,5 и меньше. В разных лабораториях вы можете получить разные показатели и разный МоМ-коэффициент, этому не стоит удивляться. Полученные данные нужно рассматривать вместе с врачом, который вас наблюдает. Иначе можно напридумывать себе того, чего нет, если вы проведете неправильные расчеты или неправильно будете работать с единицами измерения, которые могут отличаться.

Применяется PRISCA — компьютерная программа для просчета риска рождения малыша с различными генетическими аномалиями. Она учитывает такие факторы:

  • возраст беременной
  • биохимические показатели крови
  • сахарный диабет и другие болезни матери
  • курение и другие вредные привычки беременной
  • использования ЭКО для оплодотворения
  • количество вынашиваемых детей
  • вес беременной
  • возраст беременной

Если риск менее 1:380, он считается высоким. Эта пропорция значит, что из 380 женщин с такими же показателями, как у вас, родился малыш с генетическим отклонением. Если для зачатия применялось ЭКО, то вы получите более высокие значения β-ХГЧ, а значения РАРР-А будут ниже, чем средние. Превышающий нормы уровень гормонов обнаруживают при ожирении у беременной.





Также в разделе: Беременность без проблем:
  » Стильная будущая мамочка!
  » Беременность: ее радости и горести
  » 10 обязательных витаминов для беременных
  » Жизнь будущих родителей: советы отцам
  » Тошнота при беременности
  » Секс во время и после беременности
  » Отдых перед родами